Rückblick ... November 2011 und ein "Danke" auch an Euch ....

Ein "halber" Feiertag ist heute hier.

Die Schule ist geschlossen, die "Grossen" müssen arbeiten gehen.

Robert ist in der Tagesstätte und hat nicht protestiert als ich ihn aufweckte.

Positiv! "Die Susanne ist auch daheim, warum muss ich immer gehen?" waren früher die Diskussionspunkte.

Zwei Monate ist er nun schon in der neuen Schule, nachmittags dann in der heilpädagogischen Tagesstätte. 

In der Schule gab es noch überhaupt kein Problem. Er hat keine Individualbegleitung, weil erst mal geschaut werden sollte ob es nötig ist. Der Antrag läuft nun, die Lehrerin sieht für die ganze Klasse einen Vorteil wenn noch eine Hilfe dabei ist. Robert geht noch immer oft auf die Toilette, Robert schläft noch immer bis zu 2 Mal einfach ein am Vormittag. Wenn er nun wieder eine Schulbegleitung hat darf er das tun, ohne dass z.B. die ganze Klasse noch nicht zum Turnen gehen kann, weil Robert schläft .... zukünftig wird auf ihn aufgepasst und er kann dann nachkommen. Auf diese, seine Eigenheiten wird Rücksicht genommen, das war noch nicht einmal ein Problem... er ist "brav", beliebt, lernt ... natürlich seinem Können oder Nicht-Können angepasst! Er geht jeden Tag in die Schule, es gab noch nie Tränen!

Wisst Ihr noch? Vor 2 Jahren? 

Aus der Tagesstätte wurde er "unehrenhaft entlassen, ohne Brief etc., nur mit den schlimmsten Voraussagen der Fachleute dort: Das Kind wird mit 14 Jahren mit dem Gesetz in Berührung kommen, es wird schlimm enden. Er hat bipolare Störungen, sollte in eine Einrichtung etc. ...!!! An allem war dort Robert schuld. Seine Zukunft sahen sie  ALLE  von der Heilpädagogin bis zum Psychologen, vom Leiter der HPT bis zum Rektor ...  in einer geschlossenen Anstalt. Das Jugendamt wurde von dort aus eingeschalten. Wobei das noch für uns gut war, denn da kamen zwei Fachleute, die uns sehr aufgefangen und für weitere Wege gestütz haben. Wir wissen bis heute nicht, was die damalige Einrichtung im JuAmt erzählt hat, denn der Besuch wurde ernst und für SOFORT angekündigt. Was gab es für Tränen in unserer Familie, riesige Ängste ... Robert war in dieser Zeit völlig aufgelöst. Er hat so sehr seine Freunde, ja, auch die Betreuer, die ja gar nicht auch nur ein bisschen zu ihm hielten .. er hat sie so sehr vermisst, um alle geweint.

Wir bekamen von dort nicht mal einen Bericht über den Stand des Kindes, beurteilt von der Ergotherapeutin die ihn lange Zeit betreute. Das wurde uns verweigert. Sogar unsere Krankenkasse sprach dann davon, einen Anwalt zu nehmen .... Damals war die grosse Hochzeit von Lisa. Über 100 Gäste waren da. Wir wurden kurz davor in dieses Unglück gestürzt. Ich weiss noch, dass ich am Tag der Hochzeit recht früh heimgefahren bin mit Robert und dem Baby-Quirin, weil ich nicht mehr konnte. Im Auto nur noch geweint habe vor lauter Angst ... Was ist wenn die doch Recht haben? Warum helfen sie dann aber nicht? Warum ist man auch zu uns als Eltern so überheblich, so von oben herab?

Heute hab ich einen Brief an unser SPZ geschickt. "DANKE" geschrieben, für all die Unterstützung und das Auffangen von uns als Eltern, das Trösten der Susanne, das Helfen beim Robert.

Auch die Heckscher Klinik hat damals eine Ärztin und eine Sozialpädagogin zu uns nach Hause geschickt. Die beiden waren lange bei uns. Von diesem Gespräch haben wir den Satz in Erinnerung behalten, der dann später in der REHA auch nocheinmal gesagt wurde: "Bitte hören Sie immer auf Ihr Herz. Kein anderer kennt das Kind so wie Sie .... Lassen Sie sich nicht verunsichern, Robert hat die Familie die ihn trägt. Niemand darf dieses Tragen so schwer machen! Er hat nichts getan, was man als fast kriminell bezeichnen darf!"

Was wurde uns nicht alles gesagt. Wie wurde unsere Familie in eine der schlimmsten Phasen unser aller Leben gerissen! Machmal waren wir so fertig, dass wir nicht sehen konnten, dass sich langsam etwas Schönes aufbaut. Etwas Besseres ....

Ein halbes Jahr war Robert zuHause. Ohne Schule ... wisst Ihr das noch? So oft hörte ich, dass es doch nicht sein kann. Schulpflicht  .. gilt die nicht für ein behindertes Kind?  Nein, irgenddwie hat sie nicht für Robert gegolten. Denn auch die Schulaufsichtsbehörde, die wir zur Hilfe riefen war ersteinmal nicht zuständig einen Schulplatz für das Kind zu benennen. Letztendlich haben wir die Schule in die er dann vorübergehend kam selber gefunden. Die dortige Tagesstätte hat ihn nie aufgenommen, weil ja von vorher dieser schreckliche Bericht über das Kind im Wege stand. Nicht betreubar! Das können wir uns, den anderen Kindern nicht ... ja was? Antun? Zumuten? ... was weiss ich!

Die Dame, die das entschied, war die oberste Entscheiderin für beide HPT's, also vorher und danach ... daher wehte der Wind!

Ich habe einige Posts von damals gelöscht, weil uns von der Einrichtung "rechtliche Schritte" angekündigt wurden. "Gelesen" ist er worden, mein Blog. Ich hab Angst bekommen. Habe Google draufschauen lassen und dann tatsächlich einen Juristen. Wäre alles o.k. gewesen, ich hab nichts geschrieben, das ich nicht "beweisen" konnte, Fotos usw. waren keine von der Eirichtung dabei. Namen auch nicht.

Die Angst war stärker, deshalb fehlt da nun einiges auf den Seiten des Novembers 2011.

In unseren Herzen wird diese Zeit nie fehlen. In ein kleines, stilles Eckerl habe ich es gedrängt. Nicht verdrängt. Da muss es bleiben, jederzeit abrufbar. Denn damals haben auch wir als Eltern viel zu spät gemerkt, wie schlecht es Robert ging. Wisst Ihr noch?

Er erzählte, dass er in ein Klo eingesperrt wird, da Angst hat, weil kein Licht ist ....

Wir glaubten den Leuten dort. "Das war sooo nicht! ER, der ROBERT hat ... !!!!" Wir haben später eine mutige Erwachsene gefunden, die uns Roberts Aussagen bestätigte. Und noch einiges mehr ...

Solche Erfahrungen machte er dort viele ... vorbei! Gott sei Dank.

Und nun auch Euch ein grosses 

*D*A*N*K*E*

Ihr habt mich aufgefangen,  Ihr ahnt gar nicht wie sehr. Ich habe vorm löschen einiger Posts die vielen Worte von Euch rauskopiert. Und lese sie heute noch manchmal. Ich brauchte Euch und Euren Trost so sehr, und Ihr seid dagewesen! Niemand hat Robert so gesehen, alle habt Ihr mit mir an ihn geglaubt.

Heute? Also ... einfach ist er nicht. Autismus ist oft schwer für die anderen Menschen Und .. in die jetzige Tagesstätte bin ich schon 2 x gesaust, weil da was war... Mit einer Tasse Kaffee und guten Geprächen wurde alles sofort aus der Welt geschafft. Es ist nicht so, dass ich immer Recht habe. Wenn man mir das erklärt, dann stell ich mich sehr wohl auf "die andere Seite" und schau mir das von dort an ... was mein Kind da macht, sagt und tut.

Der Weg ist nun ein Guter!

Schritt für Schritt gehen wir ihn mit unserem behinderten Kind Robert!

Elisabeth und Michael