Robert, der Junge der überall hilft.

Wir mussten ins Auto hüpfen und dem roten Ding am Himmel folgen. Gut, dass der Heissluftballon in der Nähe gelandet ist.
Ein Abenteuer für Robert.

Er springt aus dem Auto und ist schon mittendrin dabei ....

Er zieht mit an der Leine ..

Er MUSS oder DARF in den Ballon, soll hin und herlaufen da drin, an der anderen Seite wieder rauskommen.

Kommt zu uns zurück um glücklich zu berichten. Muss gleich wieder weg, weil er doch mithelfen darf!

Da steckt er wieder drin im Ballon ... ob sie ihn mit einwickeln? :-)

Nein, haben sie nicht.
Robert hat bis zum Ende mitgeholfen, und dann haben wir noch ein bisserl mit einem Mann dort geredet.
"Was soll denn an dem behindert sein?" fragte der Mann, Robert hat ihm erzählt wo er in die Schule geht, und warum er in einer Schule zur geistigen Förderung ist.
"Es gibt so viele Behinderungen, Robert ist Autist, hat Epilepsie. Das sieht man nicht, merkt man auch nicht gleich!"
"Ja, mei! Alles wird auseinandersortiert. Früher war ich mit dem Nachbarbuam in der Klasse, der hat nie laufen können, schreiben auch net gelernt. Der war immer in der Dorfschule, und mir haben ihn gern gehabt!"
"Besondere Förderung nennt man das heute. Es soll ja wieder anders werden, Inklusion ist ein Ziel. Alle Kinder wieder miteinander in der Schule, vorher schon im Kindergarten!" sprach der Robert-Papa.
"Ja, so a Krampf! Immer des moderne, gscheite Zeug. Hätten die des net gleich so lassen können wie mir des früher auch gehabt haben. Behindert ist schon so a Wort, des mog i net!"
Er hat den Robert über den Kopf gestreichelt und ihm gesagt: "Bist schon guat, des passt scho mit Dir!"

Ob wir gemerkt haben, dass wir mit Robert, den Autisten umgezogen sind?
Ja, schon ...
Er ist laut geworden, hampelig.
Das Zimmer musste genausso wieder aufgebaut, eingerichtet werden. Das geht ja noch, mit Möbeln, Postern, Bilder. Mit den Büchern im Regal war es schon schwieriger. "Nein, Nein, das kann ich so nicht aushalten. Das blaue Buch war da nicht!" Kreisch, kreisch ....
Am 2.Tag hat er alle Kleidung aus dem Schrank gerissen, wieder in eine Umzugkiste gestopft und verkündet, dass er in diesem Zimmer KEINEN Kleiderschrank mehr will, weil er das nicht aushalten kann. So wie er aussah beim sprechen, war das Ernst gemeint.
Nun steht da ein kleiner Schrank, den er nur noch selber einräumt, und ... sich auch selber alles rausnimmt zum Anziehen. Selbstständig wird er nun sein, hat er gesagt. Heute kam er mit dicken Pullover zum Frühstück. So ganz funktioniert das nicht. Ich durfte ihm ein t-shirt holen ....
Schlafen, oder besser gesagt durchschlafen kann er noch weniger hier. Drei-viermal in der Nacht kommt er daher. Schläft nun aber nicht mehr bei uns weiter. Ich muss ihn in sein Zimmer zurückbringen, ihm versichern, dass wir alles vom alten Haus mitgenommen haben, nun hier wohnen und er doch beruhigt weiterschlafen soll .... Es ist anstrengend jeden Tag ganz oft zu versichern, dass alles mit hierher genommen wurde. Er hat es ja gesehen, und doch fehlt ihm die Vorstellung dass das Haus in Stefanskirchen nun leer ist.

Babysprache, kreischen, das ist alles wieder voll da. Wir sind zuversichtlich, dass er wieder ruhiger wird. Auf dem Bauernhof nebenan, da wo er ständig mithilft redet er normal. Nimmt sogar ab und zu Blickkontakt mit der Bäuerin auf. Sie ist ein Schatz für uns. Sie umarmt den Robert wenn er geht, wünscht ihm eine Gute Nacht ... darf das sogar. Das will was heissen! Berührungen mag er selten, der Robert. Ihren Namen vergisst er ständig. Vergesslich ist er sehr in den letzten Tagen. Wohl die Überforderung.

Und was ist für uns am alleranstrengsten?
ER will jeden Tag Kartoffelsalat ... schon zum Frühstück. Das wird nun wochenlang so gehen. Kein guter Tag ohne Kartoffelsalat. Das ist auch Autismus.

Es ist deshalb anstrengend, weil wir es nicht mögen. Nun muss aber jeden Tag Kartoffelsalat mit Gurken, Knoblauch, Mayo gemacht werden ... das muss man aushalten, diesen Duft schon morgens kurz nach sechs Uhr, und abends bis es dunkel wird ...
Wir "normalen" Eltern wollen dann auch immerwieder dem Kind was anderes aufdrängen. Die doofsten Argumente kommen daher. "Ungesund, der arme Magen!, Du riechst schon wie Knoblauch! ... ess doch mal ein Brot! Hm, schau mal wie lecker die Nektarinen aussehen, oder die Kirschen!"
Immerwieder die Falle. Dann Geschrei und Tränen.
Dann denken wir an den Sohn der Bekannten. Auch Autist. Er isst seid 14 !!! Jahren täglich ein Brot mit dick Kräuterbutter drauf .... der Rest der Familie kann keine Kräuterbutter mehr aushalten.

Ich werde Euch weiterberichten ... vom Leben auf dem Land, von all dem Neuen hier ....